part
betroffene
dosing
medikament
studie
fortschreiten
million
risiko
biomarker
deutschen
company
administration
erstmals
treatment
today
zulassung
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europäische
menschen
patienten
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behandlung
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long-term
demenz
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alzheimer-krankheit
wirksamkeit
dementia
frühen
krankheit
forschung
entscheidung
gehirn
reported
impairment
lecanemab
amyloid
prozent
application
fda
university
therapie
alzheimer-patienten
review
progression
public
medikamente
received
potential
neurodegenerative
cognitive
supplemental
diseases
development
ema
process
agency
work
nebenwirkungen
fragen
leben
deutschland
ergebnisse
antibody
national
stadium
zugelassen
zeigen
studien
alzheimer-medikament
science
positive
announced
phase
empfohlen
approved
alzheimer
helfen
human
erkrankung
rolle
klinischen
erkrankungen
kognitiven
therapy
beta-amyloid
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antikörper
gedächtnis
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information
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